31 июля 2018 г.
Когда смотришь на фотографию Феди, даже не верится, что он чем-то болеет, а тем более, что его болезнь такая серьёзная. Примерно месяц он может жить как обычный мальчик - радоваться жизни, гулять, собирать любимый конструктор, гостить у бабушки, проводить время с друзьями, танцевать. Но потом приходит боль, слабость, рвота, высокая температура. И на несколько недель Феде приходится забыть о беззаботном детстве и сражаться с болезнью - до следующего затишья. И так уже несколько лет.
Все 5 лет своей жизни Федя постоянно болеет. Только за первый год жизни мальчик несколько раз переболел пневмонией, а потом почти каждый месяц - ОРВИ. Болезни ослабили организм и начались осложнения - артрит, пиелонефрит, стали болеть суставы, увеличились лимфоузлы. Течение и количество болезней было не обычным для ребёнка 5 лет. Врачи по месту жительства предположили, что дело в проблемах с иммунной системой и направили мальчика в федеральную клинику в Москву.
В июне этого года Федя приехал на осмотр и обследование в НМИЦ ДГОИ им. Димы Рогачёва, было сделано генетическое исследование, по результатам которого поставлен точный диагноз - Первичный иммунодефицит: аутовоспалительный синдром - синдром дефицита мевалонаткиназы.
На данный момент эффективным препаратом, который показан при лечении синдрома дефицита мевалонаткиназы, является Канакинумаб. Семья Москалёвых не сможет сама купить такое дорогое лекарство, а по месту жительства на обеспечение уйдёт несколько месяцев. Поэтому мы открываем сбор средств на 2 упаковки лекарственного препарата Канакинумаб для Москалева Феди.
История: Дарья Халитова
Фото: личный архив семьи Москалевых
Обратная связь: hd@fondpodsolnuh.ru
