Черницына Виктория

1 год, Пермский край
ПИД, ТКИН
Необходимо проведение генетического исследования - панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии", стоимостью 35 000 рублей.

История

декабрь 2018

Викуле, которая родилась с диагнозом "Первичный иммунодецицит, тяжелая комбинированная иммунная недостаточность", необходимо проведение генетическго исследования панели иммунодефицитов, для подтверждения диагноза и возможности проведения пренатальной диагностики в семье, если мама с папой будут планировать братика или сестренку. Открыт сбор для Викули, необходимо собрать 35 000 рублей.

декабрь 2018

Вике провели трансплантацию костного мозга, решение о ТГСК было принято оперативно, так как состояние малышки было очень тяжелым. Сейчас ей срочно нужен препарат Полимиксин Е, чтобы Вика могла реабилитироваться после операции. Параллельно со сбором на генетический анализ мы открываем сбор на 45 600 рублей для Черницыной Виктории.

Что уже было сделано

17 декабря 2018 г. - оплачен препарат Полимиксин E: порошок для приготовления р-ра для ингаляций 1млн.ЕД - 30 уп., стоимостью 45 600 рублей.