Шарапов Камиль

19 лет, Республика Башкортостан
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" с учетом доставки стоимостью 194 440 рублей.

История

Август 2023 года

Камилю назначили терапию иммуноглобулином, но по месту жительтва препарат не выдают. Пока семья мальчика совместно с юристами фонда пытаются добиться обеспечения в родном городе, лекарство необходимо уже сейчас. Мы открываем сбор на два месяца терапии для подопечного.

Февраль 2022 года

По месту жительства ситуация остается неизменной: препарат не был закуплен для продолжения терапии в феврале. Фонд открывает повторный сбор на лекарство для Камиля.   

Декабрь 2021 года

Все еще остается неуточненным Первичный комбинированный иммунодефицит, осложненный течением артрита, увеита и тромбоцитопенией. С помощью ранее проведенного NGS-исследования генетическую поломку обнаружить, увы, так и не удалось. Теперь Камилю назначили расширенное генетическое исследование - Полноэкзомное секвенирование для поиска мутаций в гене, объясняющих причину заболевания. 

UPD. На этой неделе Камиль возвращается из клиники им. Д. Рогачева в родную республику. В больнице для лечения увеита мальчику на выписку назначили препарат Тофацитиниб. Лечение необходимо продолжать дома. Препарат прописан впервые, поэтому по месту жительства лекарство закупят не сразу. Камиль нуждается в вашем содействии!  

История Камиля

Камиль рос и развивался, как и все дети. Ребенок очень рано пошел - в 10 месяцев, а в 1 год уже рассказывал стишки. Родители не догадывались (не было повода) о том, что у такого жизнерадостоного и шустрого мальчишки вскоре обнаружат редкое генетическое заболевание.

Впервые ребенок заболел в три года, когда перенес два эпизода пневмонии. Затем подтянулись отиты и синуситы, с последним мальчика пришлось впервые оперировать. Когда Шамилю исполнилось 7 лет, у него сильно воспалилась внутренняя оболочка глаза. Оказался увеит неясной этиологии. Начались долгие обследования, после которых мальчику поставили Ювениальный ревматоидный артрит.

На фоне частых болезней и снижения иммуннита у ребенка оказался под вопросом  Первичный иммунодефицит. Для уточнения диагноза назначено дорогостоящее генетическое исследование: Панель «Иммунологическая» методом NGS. Камилю нужна ваша помощь!

Что уже было сделано

Декабрь 2023 г. - Оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" с учетом доставки стоимостью 194 440 рублей.

Ноябрь 2023 г. - оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" с учетом доставки стоимостью 194 440 рублей.

Апрель 2022 г. - Оплачен лекарственный препарат "Тофацитиниб" стоимостью 197 600 рублей.

Январь 2022 г. - оплачен лекарственный препарат "Тофацитиниб" стоимостью 103 000 рублей.

Декабрь 2021 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

Март 2020 г. - оплачено генетическое исследование "Иммунологическая панель методом NGS" стоимостью 36 300 рублей