Фатеев Павел

2 года, Челябинская область
ПИД?
Оплачено проведение Генетического исследования "Хромосомный микроматричный анализ" стоимостью 35 000 рублей.

История

Павлуша родился в августе 2014 года с высыпаниями на теле. В роддоме ему проставили Супрастин, стало лучше и малыша выписали домой. Было несколько дней спокойной жизни и после резко началось сильное обострение. Паше был поставлен диагноз - атопический дерматит, тяжелое течение. Паша несколько раз лежал в разных больницах города Челябинска. На одном из приемов у аллерголога врач предположила, что у Паши не просто атопический дерматит.

В августе 2018 года его направили на обследование в ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева", где был подтвержден диагноз - первичный иммунодефицит комбинированный и назначено ежемесячное переливание иммуноглобулина.

В июне 2020 года по итогам телемедицинской консультации в Центре им ДМ Рогачева Паше для исключения редких мироделеционных синдромов рекомендовано проведение «Хромосомного микроматричного анализа».

Что уже было сделано

10 сентября 2020 г - Оплачено проведение Генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 44 000 руб.