Иглина Наталья

56 лет, Архангельская область
Первичный иммунодефицит, Общая вариабельная иммунная недостаточность
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Март 2023

Наталье для подтверждения генетической мутации — причины врожденного заболевания — назначили дорогостоящую диагностику. Фонд открывает сбор.

История Натальи

Первичный иммунодефицит Наталье подтвердили 4 года назад. Постановка диагноза объяснило многое. С детства подопечная часто и тяжело болела. Но к 50 годам болезнь обострилась: произошёл сильный сбой в организме. Наталья стала заболевать до 7-8 раз в год.

"Когда я узнала свой диагноз, мне было морально очень тяжело. Но главное – появилась ясность и лекарство - донорские иммуноглобулины, которые помогают жить дальше".

Но препарат, необходимый Наталье, стоит дорого. Один курс лечения - это 153 600 рублей. Мы открываем сбор на терапию для подопечной.

Что уже было сделано

Апрель 2023 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

Ноябрь 2021 г. - Оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" стоимостью 153 600 рублей.

Март 2021 г. - Оплачен лекарственный препарат Иммуноглобулин человека нормальный 10% 50 мл - 6 упаковок стоимостью 136 158, 00 руб.