Тарханова Милена

5 лет, Республика Башкортостан
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачен лекарственный препарат
"Адалимумаб" с учетом доставки стоимостью 66 987 рублей

История

Февраль 2023

Для лечения осложнений иммунодефицита Милене назначили препарат Адалимумаб. Стоимость лекарства - 66 987 рублей.

Июль 2022

Ранее благодаря вашей поддержке, Милена прошла генетическое исследование. Результат подтвердил врожденные нарушения иммунитета у ребенка. Сегодня девочке снова нужна ваша помощь. Подопечной назначили комплексное лечение: иммуносупрессивную, патогенетическую и заместительную терапию. Поучаствуйте в нашем сборе, чтобы Милена не прерывала лечение! 

Что мы уже писали о Милене

Милена заболела в шесть месяцев. На теле появилось небольшое пятно, что стало началом витилиго - кожного заболевания, связанного с нарушением пигментации кожи. В то же время девочка стала страдать от рецидивирующих ОРВИ и при хорошем аппетите не прибавляла в весе: причиной тому оказалось нарушение функции ЖКТ. Обследования, лечение и диеты продолжались на протяжении пяти лет, но все это не принесло результата. Только в этом году - спустя четыре года после первых симптомов - врачи предположили, что болезни ребенка вызваны врожденными нарушениями иммунитета. Для подтверждения наследственной патологии иммуной системы подопечной назначили генетическое исследование, стоимость которого 39 000 рублей. 

Что уже было сделано

Март 2023 г. - Оплачен лекарственный препарат"Адалимумаб" с учетом доставки стоимостью 66 987 рублей.

Сентябрь 2022 г. - Оплачены лекарственные препараты: "Адалимумаб", "Абатацепт", "Иммуноглобулин нормальный человека" общей стоимостью 157 600 рублей.

Июль 2021 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.