Калитин Федор

10 лет, Московская область
Первичный иммунодефицит неуточненный
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

История

Федор заболел в возрасте двух лет. Поднялась высокая температура, и ребенка пришлось госпитализировать в Королевскую Городскую больницу, из которой мальчика выписали с невыясненным диагнозом. И уже в Центре им. Д.Рогачева врачи обнаружили поражение в позвоночнике: 9-11 позвонков, 10-ый позвонок отсутствовал.

Врачи поставили диагноз: "Неуточенный первичный иммунодефицит". Результат ждали из Парижа: отправили кровь на исследование. Но ответа не получили. По результатам биопсии позвоночника выявили ВСG-инфекцию, как последствие вакцинации BCG. Далее семью направили в ФГБУ Спб НИИФ, где провели реконструкцию позвоночника. Восстановление проходило долго, так как случились рецидивы в грудине и  побочный эффект от терапии противотуберкулезными препаратами.

На данный момент семья обратилась для уточнения диагноза ПИД, поскольку у Федора остались кальцинаты в позвоночнике. Стоит вопрос об их удалении при подтверждении иммунодефицита. В связи с тяжелой финансовой ситуацией в семье оплатить исследование родители не могут. Мама Федора не работает, так как ребенку требуется постоянная реабилитация по состоянию позвоночника (ЛФК, бассейн, массаж и т.д.). Папа временно не работает. В семье есть второй ребенок, который обучается в 11 классе.

В Фонд "Подсолнух" родителям посоветовали обратиться в ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Семья просит помочь Федору пройти исследование "Полноэкзомное секвенирование" для уточнения диагноза.

Фонд открывает сбор средств на оплату генетического исследования для Федора.

Что уже было сделано

Июнь 2021 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.