Лопатина Каролина

15 лет, Ярославская область
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ на генетическое исследование — Секвенирование по Сэнгеру стоимостью 10 000 рублей

История

Декабрь 2023

У Каролины была обнаружена генетическая мутация. Теперь требуется подтверждение наличия этой же поломки у родителей девочки.

Апрель 2022 

Для борьбы с симптомами болезни и нормализации биомаркеров крови Каролине показана регулярная иммуносупрессивная терапия. Стоимость препарата - 107 000 рублей. Мы просим вас помочь подопечной не прерывать лечение. 

Что мы писали о Каролине ранее

Родители ласково называют Каролину –  Лина. Девочка очень любит петь и устраивать маленькие домашние спектакли. Раньше она посещала театральную студию, но из-за заболевания пришлось отказаться от хобби. Часто болеть Каролина начала в 2012 году, когда подхватила ротовирусную инфекцию, и сильно лихорадила две недели. Температура не спадала даже после замены двух антибиотиков. Несколько раз тело сводило судорогой, а в крови практически не было тромбоцитов. Каролина впервые попала в больницу с подозрением на лейкоз. Диагноз не подтвердился, но под вопросом оказались врожденные нарушения иммунитета. Сегодня подопечной для подтверждения диагноза показан генетический анализ. Фонд открывает сбор на оплату Полноэкзомного секвенирования для Каролины. СБОР ЗАКРЫТ!

Что уже было сделано

Июнь 2022 г. - Оплачен лекарственный препарат "Сиролимус" стоимостью 57 000 рублей.

Май 2022 г. -  оплачен лекарственный препарат "Сиролимус" стоимостью 50 000 рублей.

Июнь 2021 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.