Ралия Саббахова

2 года, Республика Башкортостан
Первичный иммунодефицит неуточненный
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

История

Ралие Саббаховой – 1 год и 10 месяцев. Ребенок растет умной, веселой и общительной девочкой. Но с 9 месяцев у малышки ежемесячно поднимается температура выше 40 градусов. В этом же возрасте Ралия впервые попала в реанимацию. Летом 2020 года ребенку диагностировали Болезнь Крона с очень ранним дебютом заболевания тонкой кишки (воспалительная форма, высокая активность, непрерывно-рецидивирующее течение).

Сегодня Ралие требуется оплата генетического исследования: «Полноэкзомное секвенирование», поскольку врачи поставили еще один диагноз: «Первичный иммунодефицит неуточненный». Мама девочки зараннее благодарит всех неравнодушных, кто не останется в стороне и поможет семье определить диагноз и начать своевременное лечение ребенка.  

Фонд открывает сбор средств на оплату генетического исследования для Ралии.

Что уже было сделано

июль 2021 года - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.