Канаев Хайруллах

1 год, Чеченская республика
Первичный иммунодефицит неуточненный. Нефробластома справа.
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование: "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

История

Маленький Хайруллах родился 28 января 2020 года. Первые признаки заболевания родители заметили у ребенка на второй год жизни мальчика – в январе 2021 года. Мама обратила внимание на увеличенный живот малыша с правой стороны. В течение месяца отмечались жалобы на снижение аппетита, беспокойство, потерю веса (-2 кг).

По месту жительства ребенку сделали УЗИ органов брюшной полости, которое показало объемное образование правой почки. В 1 год и 1 месяц малыша впервые госпитализировали в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, где сегодня Хайруллах находится в тяжелом состоянии в реанимации. Ребенку поставлен окончательный диагноз: «Нефробластома справа» или же Опухоль Вилмса – рак почек очень высокой степени злокачественности.

С учетом клинической картины и проведенных обследований врач-генетик клинической иммунологии медицинского центра им. Димы Рогачева поставил еще один диагноз: "Первичный иммунодефицит неуточненный". Для подтверждения заболевания необходимо провести генетическое исследование, оплатить которое самостоятельно семья не может.

Фонд открывает сбор средств на оплату «Полноэкзомного секвенирования» стоимостью 39 000 рублей для Хайруллаха.

Что уже было сделано

Июль 2021 года - оплачено генетическое исследование: "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.