Багдасарян Сергей

13 лет, Новгородская область
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Сережа родился здоровым мальчиком. Но уже в свой первый год жизни ребенок часто болел бронхитами, ОРВИ. У мальчика наблюдалась тяжелая реакция на укусы комаров: вплоть до отека Квинке. На теле стали появляться фурункулы, которые плохо поддавались лечению. Сергей дважды переболел ветрянкой и скарлатиной в тяжелой форме.

«Сынок, чтобы научиться плавать, с большим интересом стал ходить в бассейн. Но после занятий жаловался на сильную боль в спине, в ногах и мышцах. Вместе с тем стала прогрессировать ангина с 2-3-х курсовыми приемами антибиотиков. Заболевание возвращалось сразу же с отменой лекарств», – вспоминает мама Сергея.

В 2017 году мальчик тяжело переболел инфекционным мононуклеозом: на теле появилась сыпь, стали отекать руки и ноги. В 2018 году у ребенка заболело колено: на рентгене обнаружили опухоль берцовой кости.

«Во время операции что-то пошло не так. Из операционной сына привезли с двумя прооперированными ногами, после чего на здоровой ноге  образовался остеомиелит, и уже 4 года не заживают кости. Каждые три недели у ребенка поднимается температура до 38-39 С».

Врачи-иммунологии Клиники им. Д. Рогачева поставили Сереже диагноз «Первичный иммунодефицит» неуточненный и назначили генетический анализ, чтобы подтвердить недуг и подобрать правильное лечение.

«Мы очень надеемся на вашу помощь. Это очень тяжело жить без диагноза. Наша семья ждет момент, когда мы сможем изменить качество жизни ребенка, и, наконец, получим лечение, которое ему подойдет и поможет жить полноценной жизнью».

Что уже было сделано

20 сентября 2021 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.