Оришев Дамир

8 лет, Кабардино-Балкарская Республика
ПИД? Аутоиммунная гемолитическая анемия
СБОР ЗАКРЫТ! Необходимо оплатить генетическое исследование: "Полноэкзомное исследование" стоимостью 39 000 рублей

История

Дамир заболел в сентябре 2018 года. Мама мальчика обратила внимание на пожелтение склеры глаз и другие болезненные симптомы у сына, после чего обратилась к инфекционисту. Ребенок сдал все необходимые анализы: результаты оказались тревожными. Гематолог-онколог по месту жительства заподозрил у Дамира Аутоиммунную гемолитическую анемию. При этой патологии иммунная система не работает должным образом и разрушает эритроциты быстрее, чем организм может их выработать. Мальчику назначили лекарственную терапию, но после полной отмены препарата случился рецидив.

Семью направили на консультацию в клинику им. Дмитрия Рогачёва. В больнице Дамиру прописали иммуносупрессивную терапию, но безрезультатно. Доктора поставили мальчику новый диагноз: «Первичный иммунодефицит неуточненный». Теперь подбор адекватного лечения зависит от дорогостоящего молекулярно-генетического исследования. Анализ рекомендован для исключения редких вариантов ПИДС, так как анемия может быть проявлением иммунодефицита.