Февраль 2022 года
Василиса на плановой госпитализации в больнице Димы Рогачева, где врачи подобрали для ребенка иммуносупрессивную терапию. Но препарат отсутствует в отделении иммунологии, поэтому ребенок снова нуждается в вашем содействии!
UPD. Несмотря на ранее проведенное генетическое исследование, у Василисы так и не удалось обнаружить мутации в генах. Теперь для подтверждения диагноза девочке показан расширенный генетический анализ (на этот раз секвенирование всего генома), стоимость которого - 91 000 рублей.
Что мы писали ранее о Василисе
Василиса, или как дома ласково ее называют Васенышь, родилась здоровым ребенком. Впервые девочка заболела совсем недавно. Родители думали, что у дочери обычная простуда, и вскоре Вася поправится, до тех пор, пока на теле девочки не появились пигментные пятна. Вместе с тем у Василисы периодически поднималась высокая температура: на протяжении 4 месяцев не помогали даже несколько курсов антибиотиков. Сейчас Василиса с мамой находятся в больнице Димы Рогачева, где проходят обследования для постановки верного диагноза. В клинике ребенку назначили дорогостоящее генетическое исследование, чтобы исключить или подтвердить Первичный иммунодефицит. Васе очень нужна ваша помощь!
