Таисов Трофим

2 года, Челябинская область
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Историю Трофима рассказывает мама мальчика

На сроке 33 недель беременности родился наш долгожданный сын. В счастливый день его рождения все ожидания приятной и самой радостной встречи с ребенком рухнули: сын не был готов дышать самостоятельно и попал в реанимацию. Долгих 7 дней за Трофима дышал аппарат ИВЛ. О том, что малыш родился со сбоем в работе иммунной системы (произошел сдвиг всей лейкоцитарной формулы), мы – родители узнали сразу. Ребенок прошел долгий путь к выздоровлению, перенес операцию на сердце, длительное время получал гормональные препараты и препараты для работы сердца и стабилизации давления. Скоро Трофиму три года, но показатели крови так и не улучшились. Малыш не может пойти в детский сад, общаться со сверстниками и полноценно радоваться детству», – рассказывает мама мальчика.  

У Трофима подозревают Первичный иммунодефицит. Для исключения врожденных нарушений иммунитета ребенку назначили генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование». Постановка диагноза определит тактику лечения Трофима и всю его дальнейшую жизнь в борьбе с болезнью. Вы можете помочь Трофиму в начале этого нелегкого пути.  

Что уже было сделано

Декабрь 2021 года. Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.