Дубровская Виктория

7 лет, Москва
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Уже через неделю после рождения и выписки из роддома Вика с воспалением попала в больницу. Родители девочки вспоминают тот день, как начало всех испытаний, поскольку на одной госпитализации все не закончилось. Вскоре последовали следующие, которые запустили бесконечный цикл больниц, обследований и новых диагнозов.

В 1,5 месяца Вика заболела цитомегаловирусной инфекцией. Болезнь протекала очень тяжело. Тяжело настолько, что лечащий врач сказал родителям ребенка прямо: вам остается только молиться. Но Вика оказалась сильнее болезни, перенесла и это испытание.

В 1.5 года возникла гипертензия (так называют синдром повышения артериального давления). Вика практически не двигалась. И вот она снова в больнице, на  этот раз в реанимации. «Это было страшно. Дочка несколько месяцев уже как ходила. Мы были шокированы: что произошло с ребенком?», – вспоминает мама девочки.

В 4 года Вике диагностировали воспалительное заболевание позвоночника: разрушены позвонки, нужны операции. Девочка перенесла две операции, справилась и быстро восстановилась. Но буквально через месяц заболела ветрянкой, которая спровоцировала реактивацию цитомегаловируса. Подопечная снова не могла встать на ноги. Опять больничные стены, лечение и капельницы по 5 часов в день. Вика в который раз справилась, она боец. Но инфекция оставила след. Конструкция в позвоночнике не закрепилась. Патоген попросту разрушил кость позвонка. Но повторную операция пришлось отменить: в анализах обнаружили Вирус Эпштейна — Барр.

Тогда впервые у Вики заподозрили сбой в работе иммунной системы. Теперь, чтобы подтвердить предполагаемый диагноз, девочке назначили генетическое исследование. По результатам обследования подопечной подберут лечение, которое поможет организму бороться с недугом. От исследования зависит и операция по замене конструкции на позвоночнике. Вике нужна ваша помощь!

Что уже было сделано

Март 2022 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.