На вопрос, почему дочь так часто болеет, врачи, успокаивая родителей, отвечали, что с возрастом это пройдет. Но с годами подопечной легче не становилось. Оказалось, что все это время постоянные болезни были симптомом врожденных нарушений иммунной системы. У девочки подтвердился Первичный иммунодефицит: синдром Ниймеген. Заболеванием обсуловлены не только периодические эпизоды ОРВИ (до 8 раз в год) с присоединением бактериальной инфекции, повышением температуры тела, но и пороки развития и высокая предрасположенность к онкологическим заболеваниям. С тех пор Катя нуждается в ежемесячной терапии иммуноглобулином, благодаря которой болеть она стала значительно реже. Все эти годы подопечная бесперебойно получала лекарство по месту жительства. Проблем не возникало до некоторых пор…
В 2020 году Кате диагностировали лимфому Ходжкина. Лечение в стационаре затянулось на целый год. Девочка перенесла 8 курсов химиотерапии. На фоне иммунодефицита к ослабленному онкологией организму присоединялись инфекции, развилось множество осложнений. Но Катя – не тот человек, чтобы сдаваться. Она очень жизнерадостная и сильная духом личность, которая ни на минуту не сомневалась в успехе лечения. Но, к сожалению, после выписки болезнь полностью не отступила.
Подопечной назначили метрономную химиотерапию. Два курса из шести уже позади, но третий Катя начать не может: организм попросту не способен восстановиться без терапии иммуноглобулином. После выписки в родном городе необходимое лекарство девочка не получала ни разу, хотя семья обращалась во все инстанции. Даже решение суда в пользу подопечной и 1 группа инвалидности ничего не изменили. Без иммуноглобулина дальнейшее лечение оказалось невозможным. Мы просим вам помочь Кате продолжить лечение.
