Артем и Тимур, а также третий брат мальчиков, родились на два месяца раньше срока. Беременность и роды у мамы проходили очень тяжело. Малыши провели два месяца в патологии новорождённых.
После выписки тройняшки часто болели. Один из малышей перенес не меньше бронхитов и пневмоний, чем его братья. Но, в отличии от Артема и Тимура, болезни ребенка легко поддавались лечению.
Так, мальчики росли до четырех лет – в череде постоянных болезней и осложнений. В четыре года Артему и Тимуру диагностировали первичный иммунодефицит. С заместительной терапией иммуноглобулинами подопечным стало намного лучше. Дети перестали часто болеть, началась почти нормальная жизнь.
К сожалению, в школу братья пойти так и не смогли, мальчики обучаются на дому, в то время, как третий брат без диагноза посещает занятия. Контакты с другими людьми для подопечных по-прежнему очень опасны: можно легко «подхватить» инфекцию.
Сегодня братьям показана генетическая диагностика. Анализ поможет определить причину болезни на генетическом уровне, от чего зависит дальнейшее лечение мальчиков.
