Долбня Даниил

14 лет, Москва
ПИД: Общая вариабельная иммунная недостаточность
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Семья Дани борется за выздоровление сына уже несколько лет. 2015 год не предвещал ничего плохого. Даня собирался идти в 1 класс, занимался спортом, всегда был активным и жизнерадостным ребенком.

Но после того, как семь лет назад родителям мальчика озвучили тяжелый диагноз, жизнь семьи разделилась на "до и после". Ребенку диагностировали онкологическое заболевание – Лимфому Беркитта четвертой стадии.

Даня перенес несколько курсов химиотерапии и вошел в ремиссию. Но, несмотря на то, что одна болезнь отступила, нагрянул другой врожденный недуг – первичный иммунодефицит.

Так, на смену одному лечению пришло другое. Дане назначили ежемесячную терапию донорскими антителами, чтобы восполнить пробелы в иммунной системе.

Сегодня подопечному показано генетическое исследование, чтобы понять причину врожденных нарушений иммунитета. На оплату дорогостоящей диагностики мы открываем сбор.

Что уже было сделано

Декабрь 2022 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.