Мухаметвалеев Рамиль

33 года, Республика Татарстан
ПИД: Общая вариабельная иммунная недостаточность
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полногеномное секвенирование" стоимостью 99 000 рублей

История

В 2016 году Рамиль стал стремительно терять вес. За короткий промежуток времени он похудел до 40 кг, и всё на фоне тяжелых инфекционных эпизодов. Прошел год, в течение которого мужчина несколько раз лечился в больницах, и Рамилю диагностировали первичный иммунодефицит. Это врожденное заболевание, которое возникает из-за генетической поломки. Мутация, отвечающая за болезнь Рамиля, до сих пор не найдена. Подопечному показана дорогостоящая диагностика, чтобы понять причину недуга. На оплату исследования фонд открывает сбор.

Что уже было сделано

Январь 2023 г. -  Оплачено генетическое исследование "Полногеномное секвенирование" стоимостью 99 000 рублей.