Подставин Артём

2 года, Красноярский край
ПИД комбинированный
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

В клинике Димы Рогачева, где Тема лечится больше месяца, малышу диагностировали первичный иммунодефицит. Редкое генетическое заболевание делает организм ребенка практически беззащитным перед любыми инфекциями. Но, несмотря на врожденную болезнь, шанс на выздоровление у Артема есть.

Подопечный должен подготовиться к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Успешная пересадка может привести к полному излечению заболевания. Для коррекции терапии перед ТГСК, мальчику показано генетическое исследование. Анализ поможет уточнить, в каком именно гене произошла мутация. Но диагностику иммунопатологий нельзя пройти бесплатно по полису ОМС. Чтобы помочь Артему, фонд открывает сбор.

Что уже было сделано

Январь 2023 г. -  Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.