Сергеев Никита

25 лет, Москва
ПИД: ОВИН
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Генетическая болезнь Никиты стала проявляться с рождения: частыми ОРВИ (до 10-ти раз в год), обструктивными бронхитами и пневмониями. Но диагностировали первичный иммунодефицит юноше только в 12 лет. Несмотря на сложное заболевание, Никита рос очень добрым веселым ребенком. Он не привык жаловаться, даже, когда ему плохо или больно, всегда отвечает, что все хорошо.

Сегодня подопечному нужна ваша помощь. Никите назначили дорогостоящую диагностику. Анализ поможет определить, в каком гене произошла «поломка», а, значит, и причину его болезни.

Фонд открывает сбор на генетическое исследование для юноши.

Что уже было сделано

Февраль 2023 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.