Одилзода Бибиойса

5 лет, Республика Татарстан
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ на оплату хромосомного микроматричного анализа стоимостью 35 000 рублей

История

Сентябрь 2023

Первичный иммунодефицит у Бибиойсы не вызывает сомнений. Но нужен дополнительный анализ, который поможет в точной диагностике конкретного типа врожденных нарушений иммунитета. Это важно, так как разные виды этого заболевания требуют разного подхода к лечению.

Июнь 2023

У Бибиойсы генетически подтвердился наследственный иммунодефицит. Потому теперь семейная диагностика показана родителям ребенка. 

Март 2023

До трех лет Бибиойса росла обычной здоровой девочкой. Однако после она резко потеряла аппетит, стала часто и тяжело болеть.

Подопечная перенесла несколько операций, после которых тяжело восстанавливалась. Жизнь превратилась в нескончаемую череду из больниц.

Сегодня врачи не исключают у девочки первичный иммунодефицит. Но, чтобы подтвердить диагноз, требуется дорогостоящее исследование, на оплату которого фонд открывает сбор.

Что уже было сделано

Апрель 2023 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.