Шигапов Рустем

42 года, Республика Татарстан
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ на оплату генетического исследования "Полногеномное секвенирование" стоимостью 99 000 рублей

История

Первые проявления редкого заболевания Рустема отмечались еще в младенчестве. Организм был слишком восприимчив к инфекциям и не был способен сопротивляться патогенам еще тогда. А любая простуда заканчивалась серьезным осложнением.

Диагноз врожденного иммунодефицита Рустему поставили только в 10 лет. С тех пор подопечный находится на диспансерном учете и получает заместительную терапию донорскими клетками иммунитета.

Заболевание Рустема – генетическое, но, какой именно мутацией вызвана болезнь, неизвестно. До настоящего времени генетическое исследование не проводилось. Но знать иммунный дефект – это значит продвинуться в лечении болезни.

Мы открываем сбор на диагностику для Рустема.