ИЮНЬ 2023
Редкое генетическое заболевание Арсения проявилось уже спустя несколько часов после рождения. Все началось с сыпи по всему телу, высокой температуры и сильной воспалительной реакции организма.
Симптомы на тот момент неясной болезни сохранялись около полугода, а улучшения были временные и только на фоне гормональной терапии.
Тогда Сеню госпитализировали в клинику Димы Рогачева, где мальчику диагностировали первичный иммунодефицит. Это такая генетическая поломка, при которой естественные защитные системы организма работают неправильно, и любая инфекция или даже обычная простуда могут привести к риску для здоровья и жизни. Болезнь ребенка провоцирует периодические приступы воспаления и лихорадку при отсутствии аутоиммунных или инфекционных причин.
Врачи подобрали малышу лечение, которая поможет избавиться от постоянных страданий и защитит организм от вирусов и инфекций. Это терапия дорогостоящим препаратом Канакинумаб. Семья не в силах самостоятельно оплатить лекарство. Стоимость курса составляет 584 014,94 руб.
Фонд открывает сбор, чтобы защитить маленького Арсения от болезни и дать шанс ребенку на полноцнную жизнь и счастливое детство! Мы очень просим вас поддержать наш сбор, чтобы Сеня смог скорее начать лечение!
