Сысуев Матвей

5 лет, Республика Татарстан
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ на оплату генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Матвей растет мальчиком, полным энергии и радости жизни. Он обожает кататься на самокате, купаться и играть в футбол со своим братом. Но, к сожалению, у него есть преграда на этом пути. Ребенок столкнулся с серьезным заболеванием, которое не только ограничивает его активность, но и угрожает его будущему.

Всё началось три года назад, когда на теле мальчика появились необъяснимые синяки. Очень быстро ситуация ухудшилась, анализы показали понижение тромбоцитов. Как итог, диагноз — иммунная тромбоцитопения и необходимость переживать болезненный путь борьбы с болезнью. Госпитализации, лечения, надежды – все это было и остается частью его непростого пути.

Сегодня Матвея наблюдается в отделении онкологии и иммунологии Детской Республиканской Клинической Больницы г. Казани. Его диагноз по-прежнему остается сложным головоломкой для врачей, которые подозревают у ребенка врожденные нарушения иммунитета. Доктора предполагают наличие генетических факторов, влияющих на состояние Матвея. Однако, для точного определения диагноза и наилучшего плана лечения требуется дорогостоящая диагностика.

Матвей – это маленький боец, который несмотря на все трудности, не теряет надежду на будущее. Он мечтает о том, чтобы снова бегать, играть в футбол и наслаждаться жизнью, как все дети. Мы верим в силу доброты и солидарности, и поэтому обращаемся к вам за помощью. С вашей поддержкой мы сможем проложить путь к точному диагнозу и лучшему лечению для Матвея.