Ноябрь 2023
Для лечения тяжелого поражения кожи Аише и Ибрагиму назначили новый препарат Дупилумаб. Льготным лекарством детей обеспечат не раньше следуюшего месяца, поэтому подопечной требуется помощь.
Октябрь 2023
Один из препаратов, помогающих улучшить качество жизни Аиши и Ибрагима, это Секукинумаб. Однако есть одна сложность. Льготное лекарство не выдают. Это означает, что подопечным нужна ваша поддержка, чтобы продолжать неотложное лечение.
Сентябрь 2023
Ибрагим и Аиша - не только брат и сестра, но и союзники в своей борьбе с врожденным иммунодефицитом. Генетическая болезнь детей осложнена кожным заболеванием. Лекарственный препарат, который им действительно необходим, стоит дорого. Вот почему мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Если вы готовы поддержать Аишу и Ибрагима, пожалуйста, поддержите наш сбор.
Август 2023
Ибрагим никогда не теряет надежды на счастливое будущее. Мальчик родился с врожденным иммунодефицитом и синдромом Комеля Нетертона, редкими заболеваниями, которые требуют постоянного медицинского наблюдения.
Вопреки своим трудностям, Ибрагим с благодарностью встречает каждый день. Он стремится к образованию, мечтает о жизни, полной возможностей. Однако, чтобы дать ему этот шанс, мы нуждаемся в вашей поддержке.
Выбрать наилучший курс лечения для Ибрагима возможно только после генетической диагностики. Это важный шаг на пути к пониманию особенностей сложной болезни подопечного. Однако, стоимость такого анализа оказывается огромной нагрузкой для семьи мальчика.
Ваше пожертвование – это шанс на здоровую жизнь для Ибрагима. Поддержите мальчика в его борьбе с болезнью.
