Февраль 2024
По месту жительства семье отказывают в выдаче препарата. Юристы фонда подключились к решению проблемы. Но иммунная терапия нужна уже сейчас.
Декабрь 2023
Месяц Рамина наблюдалась в клинике Димы Рогачева. Теперь малышка выписывается, но начатую в отделении терапию нужно продолжать. Иммунная система ребенка может воспринимать донорские клетки как чужеродные и начать атаковать. Лечение назначено, чтобы не допустить их отторжение. Мы открывает сбор на препараты для Рамины.
Сентябрь 2023
В августе Рамине исполнился всего лишь год, но она уже справляется с невероятными трудностями. Вскоре после рождения дочери родители Рамины узнали, что у девочки серьезное заболевание - первичный иммунодефицит. Тогда семья даже не могла представить, как болезнь повлияет на их дальнейшую жизнь.
Год назад в клинике Димы Рогачева началось долгое и сложное лечение Рамины. Малышка перенесла трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, и хотя это был самый важный шаг на пути к ее выздоровлению, борьба с болезнью еще не окончена.
Сейчас Рамине показано специальное лечение, чтобы предотвратить осложнения после ТГСК. Врачи говорят, что есть надежда на положительные результаты, но для этого требуются дорогостоящие лекарства. Стоимость лечения огромна, и семьи Рамины просто необходима ваша помощь.
Вместе мы можем собрать нужную сумму и помочь подопечной вернуться к полноценной жизни. Каждый ваш вклад приближает нас к этой цели и дарит надежду.
