Стебаков Трофим

6 лет, Москва
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ на генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

Троша особенный ребенок. Мальчику при рождении диагностировали сразу три серьезных диагноза. Но что делает Трошу по-настоящему удивительным, это его улыбка и жизнерадостность. Несмотря на боль и сложности, которые ему довелось пережить, он всегда находит повод улыбнуться и посмеяться. Его оптимизм и бесконечное желание жить — это источник вдохновения для нас всех.

Поводом для обращения семьи ребенка в фонд стал новый диагноз - первичный иммунодефицит неуточненного происхождения. С начала этого года у Троши сохраняется дефицит нейтрофилов в крови. Врачи провели все возможные иммунологические исследования, но так и не смогли выявить причины этого состояния.

Сейчас мы должны помочь подопечному пройти генетическую диагностику. Без дорогостоящего анализа нельзя начать необходимое лечение, все это время без терапии Троша остается в состоянии, угрожающем его жизни. Мы просим вас присоединиться к нашему сбору и поддержать Трошу в этот нелегкий момент.