Зарипова Екатерина

5 лет, ХМАО
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ на генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

С рождения у Кати начались серьезные инфекции, которые привели к различным осложнениям. Девочка сражалась с ними более двух лет, проводя множество дней в больницах и проходя сложные медицинские процедуры.

Мама Кати верила, что после долгого лечения болезни останутся позади, и ее дочь сможет жить полноценной жизнью. Однако, становилось только хуже. Позднее каждые два часа пребывания в детском саду означали для неё затяжные фарингиты, отиты и ОРВИ.

На первый взгляд, никто бы не подумал, что эта шустрая и общительная девочка переживает такой тяжелый период. Катя мечтает о том, чтобы болезни остались позади, и она смогла вернуться к нормальной жизни без постоянных посещений больниц и медицинских процедур.

Мама Кати делает все возможное, чтобы помочь своей дочери. Она отправляла её на лечение в санатории, меняла климат, но все это оказалось безрезультатным. К моменту, когда дочь достигла пяти лет, у нее были заболевания, связанные сразу с несколькими системами организма.

В этом году врачи предположили, что у Кати может быть первичный иммунодефицит, возможно синдром Швахман-Даймонда. Для исключения заболевания ребенку показан генетический анализ.

Мы призываем вас присоединиться к нашему сбору. Ваше пожертвование пойдет на оплату диагностики, которая может изменить жизнь подопечной.