Единственным вариантом лечения для Руслана является трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Это сложный и рискованный метод, но других опций, к сожалению, в случае мальчика нет.
При этом, даже после двух генетических исследований, врачи так и не смогли найти генетическую причину болезни Руслана. Но перед ТГСК неопределенностей быть не должно.
Хромосомный микроматричный анализ должен выявить врожденные аномалии, которые могут быть скрытыми или незаметными при других методах генетического тестирования.
Также у ребенка наблюдается тромбоцитопения, что означает недостаток клеток, ответственных за свертывание крови. Для лечения тромбоцитопении Руслану назначили террапию Ритуксимабом и Даратумумабом. Мы собираем средства на оплату лекарств для подопечного.
