Ибатуллин Ильназ

19 лет, Республика Татарстан
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ на генетическое исследование — полногеномное секвенирование стоимостью 99 000 рублей

История

Болезнь Ильназа началась внезапно, а именно с менингоэнцефалита в 2016 году. Тогда он чудом выжил. Уже через год юношу прооперировали с перитонитом. Врачи еще не знали причину частых и тяжёлых заболеваний Ильназа.

Диагноз - первичный иммунодефицит - ему поставили спустя 2 года после первых проявлений болезни.

"Это был шок. С тех пор больницы стали для меня вторым домом, где его меня знают", - вспоминает Ильназ.

Сегодня Ильназу нужна помощь. Ему показан генетический анализ, на оплату которого мы открываем сбор.