Июнь 2023
Два с половиной года назад Вале провели трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Все это время девочка восстанавливается в клинике Димы Рогачева.
На сегодняшний день лечение осложнений после ТГСК требуется продолжать. Варе назначили два новых лекарства, на оплату которых фонд начинает сбор.
Апрель 2022
Для исключения метаболических заболеваний девочке показано генетическое исследование. По результатам анализа врачи планируют скорректировать тактику лечения ребенка.
Декабрь 2021
В клинике им. Д. Рогачева Вале для лечения коронавирусной инфекции назначили новую противовирусную терапию тремя препаратами, которые отсутвуют в отделении иммунологии. Общая стоимость лекарств - 486 000 рублей! Давайте снова поможем Валюше, наконец, встать на путь выздоровления и поскорее вернуться домой.
UPD. Вале назначено еще одно лекарство - Ведолизумаб. Иммунодепресант показан для лечения реакции «трансплантат против хозяина» - опасного для жизни осложнения трансплантации гемопоэтических клеток (РТПХ желудочно-кишечного тракта 3 степени развилась у ребенка вскоре после ТГСК). Фонд увеличивает сбор на спасительные лекарства для Вали.
Ноябрь 2021
Валюша все еще на лечении в клинике им. Д. Рогачева, где девочке назначен новый препарат. В отделении иммунологии лекарства нет, поэтому Валя снова нуждается в вашем содействии!
Октябрь 2021
К сожалению, Валя до сих пор не дома. Девочка продолжает лечение в клинике им. Д. Рогачева. Ребенку назначены два новых препарата, которые отсутствуют в больнице. Семья Вали надеется на вашу поддержку!
Август 2021
4 февраля Вале провели пересадку костного мозга. На фоне операции у девочки развилось осложнение: Реакция «трансплантат против хозяина». В рамках терапии после ТГСК врачи назначили девочке дорогостоящий препарат Валганцикловир. В клинике, где проходит лечение Валя, необходимого лекарства нет. Фонд открывает сбор.
Январь 2019
К сожалению, необходимость в Абатацепте не отпала, семья не может самостоятельно приобрести лекарство. Так, наряду со многими препаратами, которые необходимы ребенку, Вале нужен дорогостоящий и жизненно необходимый препарат - Абатацепт.
Стоимость лекарства - 76 300 рублей.
Ноябрь 2018
Вале Череневой 4 года и она очень любит играть в доктора. Валя лечит все свои игрушки, а еще собаку Шкодушу и котенка Осю. Возможно теперь, в своих пушистых пациентах, ребенок видит частичку самого себя, ведь в октябре 2018 года в НМИЦ ДГОИ им. Димы Рогачева Вале поставили диагноз Первичный иммунодефицит комбинированный (дефект гена CTLA4).[H1]
Валюше нужен препарат Абатацепт стоимостью 44 000 рублей, по месту жительства препаратом обещают обеспечить, но на закупку может уйти несколько месяцев, а прерывать начатую терапию нельзя. Данное лекарство позволит добиться положительной динамики в лечении ребенка, Абатацепт нужен для уменьшения проявлений и симптомов у Вали активного ювенильного идиопатического артрита.
Валя очень добрая и светлая девочка, любимица семьи – у нее есть старший брат и сестра, которые в малышке души не чают. Хочется, чтобы у такого маленького и светлого человечка была максимально счастливая и полноценная жизнь, и игра в доктора не вызывала ассоциаций с собой в роли постоянного пациента больниц. Сейчас вы можете помочь многодетной семье Череневых приобрести Абатацепт для Вали– и это будет колоссальной поддержкой для девочки в ее непростых шагах на длинном жизненном пути.
